肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控
样本类型
全血;血浆
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10640元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在忻州医疗机构,疑似肺部占位,需要辅助判断良恶性的人群。
- 在忻州确诊为非小细胞肺癌,想了解是否有适合靶向治疗机会的人群。
- 正在接受靶向治疗,需要定期监控效果和耐药情况的人群。
- 有其他部位肿瘤,但发现肺部有新结节,需要鉴别来源的人群。
- 有明确肺癌家族史,对自身健康状况有长期管理需求的人群。
这个检测能查出什么?
这项检测好比是为您的血液做一次‘基因指纹’排查。它专门查找血液中可能存在的、来自肺部细胞的特定基因‘信号’。通过分析ALK、BRAF、EGFR等12个与肺癌发生发展紧密相关的基因,我们可以了解这些基因是否存在特定类型的异常改变。这些发现主要有三个作用:一是辅助判断肺部异常情况的性质;二是如果发现特定基因突变,可以提示有哪些已经上市的、针对性更强的靶向药物可能适合您;三是在治疗后,通过对比基因变化,帮助评估治疗效果和病情走向。需要了解的是,它主要检测血液中游离的肿瘤基因片段,在某些特定情况下,如果血液中信号非常微弱,可能无法检出,这时可能需要结合其他方式综合判断。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简便。您只需提供一份全血样本(大约10毫升,相当于两个常规采血管的量)。采样前通常无需严格空腹,但建议您按照专业人员的具体指引进行。采样就是一次普通的静脉抽血,可能会有轻微的针刺感,过程很快。您可以在忻州的合作服务网点完成采样,或者选择由专业机构提供的上门采样或邮寄采样服务,具体方式可以咨询相关顾问。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用目前主流的NGS技术,具有较高的技术灵敏度,能够有效捕捉血液中微量的特定基因变异。检测在符合规范的实验室内进行,遵循标准操作流程,以确保结果的可靠性。样本仅用于本次指定的基因分析,并会严格保护您的个人信息。需要提醒您的是,任何检测方法都有其适用范围。如果检测结果为阴性,仅表示在当前血液样本中未检出这12个基因的特定突变,并不能完全排除其他可能性。检测结果是一份重要的参考信息,最终需要由专业人士结合您的全面情况来解读和判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为10640元,不支持医保报销。
- 采样前请确认自身无严重凝血功能障碍或特殊感染情况。
- 采样前是否需停药(如抗凝药)请务必遵从采样人员的专业指导。
- 采样后请按压针眼处3-5分钟,防止局部淤青。
- 从实验室收到合格样本起,报告周期约为7个工作日。
- 报告结果属于重要的医学信息,建议您与专业人士深入沟通解读。
- 请妥善保管您的报告,它对于您后续的健康管理有重要参考价值。
用户评价 (13条,均分4.8)
线上客服响应很快,我晚上11点多留言问采样前注意事项,居然很快就回复了,很详细。采样当天有点紧张,采样员还跟我聊天放松心情。整个体验下来,感觉不只是买个检测,更像是有个专业的团队在背后支持,这种被重视的感觉挺好的。
机构回复
感谢您对我们服务细节的肯定。我们致力于提供有温度的专业服务,7*24小时的在线客服和支持团队正是为此而努力。您的满意是我们前进的最大动力。
作为肺癌患者家属,最怕的就是治疗走弯路。之前化疗效果不好,医生建议做基因检测。这个血液检测真的无创,老人容易接受。测出来有罕见的MET扩增,幸好这个检测覆盖了,医生据此调整了方案。现在父亲的情况稳定多了,我们都觉得这是关键的一步。
机构回复
在患者对传统治疗不敏感时,全面的基因检测尤为重要。我们的基因panel正是为了尽可能全面地发现可干预的靶点,包括一些罕见突变。很高兴能为您父亲的精准治疗贡献力量,祝他早日康复!
对比了几家,你们的价格属于中等偏上。下单后有过犹豫,但顾问主动提供了一些已发表的文献数据,说明检测的灵敏度和特异性,让我感觉钱花在了技术和服务上,不是盲目付费。检测过程也确实规范,心理踏实。
机构回复
感谢您对我们的技术投入和服务价值的认可。我们坚持使用经过验证的技术平台和生信流程,确保结果的可靠性。为您提供科学的依据,帮助您做出选择,是我们咨询服务的一部分。
作为肺癌患者家属,最怕的就是信息不对称。这次检测的咨询体验超乎预期,客服不是单纯推销,而是真正站在我们的角度分析有没有必要做,还提醒我们可以先咨询医保政策。报告出来后,还有专员电话解读了大概20分钟,把那些专业术语都翻译成了大白话,让我们和医生沟通时心里有底多了。
机构回复
您的认可是我们前进的动力。我们的初衷就是成为患者和医生之间可靠的信息桥梁,提供清晰、有用的医学信息。后续有任何需要,请随时联系我们。祝一切安好!
抽血点是上门服务的,护士穿着规范,带齐了所有设备,消毒什么的都很到位,在家就完成了采样,对行动不便的病人来说太方便了。顾问全程跟进,直到确认样本被实验室成功接收,服务闭环做得很好。
机构回复
安全、便捷的上门采样服务是我们重要的服务环节。感谢您对我们护士专业性和全流程跟进的认可。确保样本安全、及时送达实验室,是保证结果准确的第一步,我们必定严格把关。
我爸是肺癌晚期,之前取组织活检太受罪了,听说有抽血就能做的基因检测就试了试。整个过程就抽了一管血,很方便。报告出来显示有EGFR突变,医生立刻给换了靶向药,吃了两个多月,咳嗽和气促明显好转,CT显示肿瘤缩小了。这个检测真是帮了大忙,让我们家看到了希望。
机构回复
看到您父亲的用药取得了积极效果,我们由衷地感到欣慰。血液ctDNA检测确实为无法或不愿进行组织活检的患者提供了重要的替代方案。感谢您选择我们的服务,祝您父亲后续治疗顺利!
帮家人做的检测,主要看重血液检测无创。整体流程规范,报告权威。但线上报告系统用起来有点复杂,找下载链接和验证报告真伪的地方找了半天,对年纪大一点或者不太会用手机的人来说可能是个小挑战。
机构回复
感谢您指出系统使用上的问题。我们将立即着手优化线上报告系统的操作指引和界面友好度,并考虑提供更便捷的获取方式(如邮件直发),以提升各年龄段用户的使用体验。
因为家里有肺癌家族史,我姐确诊后,我们几个兄弟姐妹都挺紧张的。看到有血液检测就预约了,图个安心。服务全程不错,顾问没有硬推销,就是客观介绍。唯一一点小想法是,报告页面可以再优化下,有些图表对普通人来说有点复杂,如果能附一个更简明的‘结论概览’页就好了。
机构回复
非常感谢您的细致反馈!关于报告呈现的优化建议我们已经记录下来,并会反馈给产品团队。家族史筛查选择我们的产品是对我们的信任,我们将继续努力优化用户体验。如有任何疑问,随时联系我们,祝您和家人健康!
流程简单,预约后很快就有护士上门采血,不用病人奔波。报告在承诺时限的最后一天早上发来的,虽然等得有点心焦,但算是守时。结果清楚,还有英文报告附件,方便需要时使用。
机构回复
感谢您的反馈!我们提供上门服务是为了方便行动不便的患者。同时,中英文报告也是考虑到部分用户可能有海外咨询的需求。我们会继续守时守约!
公司体检发现了肺磨玻璃结节,心里挺慌的。朋友推荐了这个血液检测。从下单到拿到报告,所有环节都有短信和微信通知,像‘样本已接收’、‘正在检测中’、‘报告已生成’,让我这个等待的人心里有底,不会胡思乱想。虽然最后结果是阴性,但这个过程让我安心了不少。
机构回复
非常感谢您的分享。我们非常理解用户在等待过程中的焦虑心情,因此设计了全流程的节点通知,希望能传递透明和安心。祝愿您身体健康,一切顺利!
单位体检异常,肺结节吓死人。自己研究了好多基因检测产品,这个12基因的套餐涵盖了几个核心肺癌驱动基因,性价比很高。有些产品要么基因数太少不放心,要么动不动几十个基因价格翻倍。这个折中方案很适合我这种想查又不想过度消费的人。
机构回复
感谢您的专业对比和选择。我们精选了与肺癌诊疗最相关、证据最明确的基因位点,力求在临床实用性、检测精度和价格之间取得最佳平衡,您的评价是对我们产品定位的肯定。
我父亲是肺癌术后,医生建议做检测看有没有残留和复发风险。报告里除了突变列表,还有一个‘肿瘤负荷动态监测’的说明,解释了这次检测到的ctDNA浓度意义,以及如何作为后续复查的基线。解读医生电话里也强调了这点,让我们知道下次复查该怎么对比。考虑得很长远。
机构回复
感谢您的评价。对于术后监测用户,我们特别注重报告的‘时间轴’属性。明确本次结果的基线价值,并指导后续的动态监测对比,才能真正发挥液体活检在疗效评估和复发预警中的作用。很高兴我们的理念得到了您的理解与认可。
作为肝癌家属,给父亲加做的这个肺癌筛查。本以为这种高端检测价格遥不可及,实际发现还在承受范围内。最大感受是‘知识付费’值了,报告里的专业信息,让我们和医生沟通时更有底气,也避免了不必要的恐慌。
机构回复
您的理解非常到位。我们提供的正是专业的“信息价值”,帮助患者和家属在复杂的医疗决策中掌握更多主动权。感谢您的选择。
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