肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在忻州确诊为实体瘤,希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的人士。
- 忻州的肿瘤治疗中,当前治疗方案效果不佳,考虑转换治疗方向的人士。
- 在忻州治疗,希望了解家族遗传风险,为亲属提供健康参考的人士。
- 忻州的肿瘤情况复杂或类型罕见,常规检测未能提供明确指导的人士。
- 在忻州希望通过基因检测,评估化疗药物可能带来的副作用风险的人士。
- 忻州重视精准健康管理,希望全面获取自身肿瘤基因图谱的人士。
这个检测能查出什么?
这份检测好比一份详尽的‘基因地图’,从您血液中循环的肿瘤DNA里寻找线索。它主要检查三方面内容:一是检测162个与实体瘤发生发展密切相关的基因,查找其中的关键‘拼写错误’(如突变、缺失、融合等),判断是否有对应的靶向药物可用。二是评估免疫治疗的两个重要‘路标’:肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),看免疫治疗是否可能起效。三是检查两类影响治疗效果的基因:一类与PARP抑制剂疗效相关,另一类与化疗药物的效果和副作用风险相关。此外,它还会筛查与遗传性肿瘤相关的基因,评估家族遗传风险。需要了解的是,这是一项辅助检测,其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。检测基于血液,当肿瘤释放到血液中的DNA较少时,可能无法捕捉到所有信息。
检测过程麻烦吗?
采样过程非常简单。您只需要提供约10毫升的静脉血,就像常规抽血化验一样。通常无需严格空腹,具体可提前与采样机构确认。抽血过程仅需几分钟,可能有短暂的轻微刺痛感。在忻州,您可以选择前往合作的采样点,或通过邮寄采样包的方式完成。收到样本后,实验室大约需要10个工作日出具详细报告。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序(NGS)技术,是目前主流的精准检测方法,能高效、并行地分析大量基因信息。实验室遵循严格的质量控制流程,以确保数据的可靠性。作为一项基于血液的检测,其准确性受限于血液中肿瘤DNA的含量,当含量极低时,存在漏检的可能性。检测结果是一份专业的生物学信息报告,旨在为后续决策提供重要参考,但不能替代全面的医疗评估。任何重大的治疗决策,都应基于专业人员的综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请详细阅读并签署知情同意书,充分了解项目内容。
- 采样前请确认是否需空腹,通常不严格要求,但遵采样点指引。
- 如选择邮寄,请务必使用配套的冷链包装并及时寄回。
- 支付前请确认,该项目为自费,不支持医保报销。
- 收到报告后,建议由专业人士结合您的具体情况帮助解读。
- 报告结果具有重要的参考价值,但不应作为唯一的决策依据。
- 请妥善保管您的检测报告,以备后续咨询或复查时使用。
- 如有任何关于采样或报告的疑问,及时联系您的服务顾问。
用户评价 (13条,均分4.9)
体检发现肿瘤标志物异常,心里七上八下的,想做检测又怕信息泄露。咨询时客服明确说我的检测数据和报告不会用于任何商业推广或研究,除非我本人签署单独的知情同意书。这一点彻底打消了我的顾虑,整个流程下来,确实感觉被尊重和保密。
机构回复
是的,您的理解完全正确。我们严格遵守知情同意和最小必要原则,所有数据使用均需您的明确授权。感谢您对我们合规性的信任与肯定,希望检测结果能帮助您更好地进行健康管理。
母亲肺癌,体质弱无法活检,只能选血液检测。对比了几家,你们这个180+的套餐在同类产品中价格算公道的。等了大概10天出报告,找到了可用靶药。虽然每月药费是大头,但检测费相比之下就不那么扎眼了,关键是找到了路。服务整体满意。
机构回复
非常感谢您的选择。对于无法进行组织活检的患者,血液检测是至关重要的替代方案。我们通过优化技术和流程,在保证精准度的同时,努力让价格更加合理。很高兴检测结果能为您母亲指明治疗方向,祝愿她用药有效,早日康复!
陪家人检测,感觉预约时客服回复速度可以再快一点,有时需要等几小时。不过到了现场后,一切都很完美,环境、专业度都超预期。如果预约咨询的线上体验能像线下一样出色,那就更完美了。
机构回复
非常感谢您的肯定与批评。我们将加强在线客服团队的建设与培训,提升响应速度与服务质量,确保从线上到线下的全流程都能为您提供高效、专业的体验。您的监督是我们进步的动力。
父亲胃癌晚期,一线化疗耐药后,医生建议做基因检测找新方案。抽血后大概十天出的报告,找到了一个不算很常见但有针对药的突变。现在已经用上新药两个周期,CT显示病灶有缩小趋势!感觉在这个艰难时刻,检测给了我们新的希望。
机构回复
听到您父亲的治疗传来好消息,我们团队倍感鼓舞。为每位患者在困境中寻找新的治疗可能性,正是我们工作的意义所在。请保持信心,祝治疗顺利!
陪妈妈来做检测,环境确实让人安心。等候区很干净,有舒适的沙发和杂志,完全不像是冷冰冰的医疗场所。护士说话轻声细语的,流程介绍得很清楚,感觉专业又贴心,缓解了我们作为家属的紧张感。
机构回复
感谢您的认可。我们致力为每一位用户和家属提供舒适、安心的服务环境,用专业和温度缓解诊疗过程中的焦虑。祝阿姨早日康复!
我父亲是晚期肝癌患者,之前用靶向药效果不好,医生建议我们做基因检测找新方案。检测报告出来后,解读老师电话沟通了整整40分钟!把每个突变的意义、对应的国内已上市或临床试验中的药物都讲得明明白白,还帮我们梳理了后续和主治医生沟通的重点。专业性真的强,不再是拿着一堆看不懂的数据干着急。
机构回复
感谢您的认可!我们深知晚期患者家庭的时间非常宝贵,所以我们的解读团队致力于将复杂的基因数据转化为清晰的、可执行的诊疗参考。很高兴能帮助到您和您的家人,祝治疗顺利!
淋巴瘤患者,治疗陷入瓶颈。这次检测像抓住救命稻草。从采样到报告,总共8天,效率很高。报告内容非常深入,不仅找了靶点,还分析了肿瘤突变负荷和微卫星状态,为尝试免疫治疗提供了关键依据。准确性待后续治疗验证,但至少思路打开了。
机构回复
我们深知在瓶颈期,一份全面的报告可能带来转机。除了靶向治疗,我们也高度重视免疫治疗相关指标的精准分析。希望这份报告能成为您破局的有力工具,期待您的好消息!
我是通过主治医生推荐的,一开始还担心机构会不会把结果私下给医生或药代。后来发现报告解读是需要我本人预约并授权才会进行,医生那边也是等我分享才知道结果。这种‘信息由我主导’的模式,让我掌握了主动权,很放心。
机构回复
您总结得非常到位,“信息由您主导”正是我们服务设计的核心理念。所有核心信息的传递都必须经过您的知情和授权,我们坚决不越位。感谢您选择我们作为您健康管理路上的合作伙伴。
作为乳腺癌术后患者,我在犹豫要不要做这个检测。最后是看到他们经常有优惠活动,算下来性价比还可以才下单的。报告很厚,虽然有些专业术语看不懂,但线上解读的医生讲得很清楚,帮我理清了后续复查和维持治疗的重点。
机构回复
感谢您的反馈。我们不仅提供详细报告,更注重报告的解读服务,确保您能真正理解并运用报告信息。很高兴我们的解读服务能帮到您,祝您康复顺利!
作为患者家属,在绝望的时候任何一点希望都想抓住。这个检测给了我们一份非常详细的“作战地图”,虽然前路依然艰难,但至少知道敌人(癌细胞)的弱点和我们有哪些武器(药物)可用了,心态上从被动转为主动。
机构回复
您将报告比作“作战地图”的比喻非常贴切,这也是我们工作的目标:赋能患者和家属,让治疗决策更加清晰、主动。请一定保重,与医生并肩作战。
我是结直肠癌术后,想看看有没有靶向药机会。流程简单,网上填资料,快递寄来采血管和冰袋,自己联系护士上门抽了血再寄回去,全程在家搞定,对术后恢复期的人太友好了。
机构回复
很高兴我们的居家检测流程能给您带来便利。针对术后患者行动不便的特点,我们优化了物流和样本稳定方案,确保居家采样也能获得可靠的检测结果。祝您康复顺利!
给妈妈做的,她不愿做穿刺。血液检测报告10天拿到,速度还算行。报告里有个别基因的检测结果,主治医生说和他临床判断有点出入,建议可以结合临床表现综合看。不过,报告整体上还是提供了好几个有价值的用药线索,医生也参考了。
机构回复
非常感谢您的反馈。血液检测受限于ctDNA浓度等因素,确实存在与组织检测结果不完全一致的可能。我们建议临床综合判读,很高兴报告仍提供了有价值的参考。我们会持续提升检测技术。
体检异常后做的检测,算是未雨绸缪。我注意到他们官网和App所有涉及个人信息提交的页面都是https加密的,旁边还有安全锁标志。对于我这种有点技术背景的人来说,这种基础但关键的安全措施,是判断一家机构是否靠谱的重要依据。
机构回复
非常欣赏您的专业视角!全站HTTPS加密传输是我们必须履行的基础安全承诺,确保数据在传输过程中不被窃取或篡改。我们会持续夯实所有技术基础,不负您的信任。
相关搜索
静乐万核亲子鉴定基因检测中心
山西省忻州市忻府区云中南路66号